რეგულირების სააგენტო საკანონმდებლო ცვლილებებზე მუშაობს, რომლის მიხედვითაც, ფარმაცევტული პროდუქტის იმპორტიორ კომპანიებს GMP და GDP, იგივე კარგი საწარმოო და სადისტრიბუციო პრაქტიკის სტანდარტის დაცვა მოუწევთ

რეგულირების სააგენტო საკანონმდებლო ცვლილებებზე მუშაობს, რომლის მიხედვითაც, ფარმაცევტული პროდუქტის იმპორტიორ კომპანიებს GMP და GDP, იგივე კარგი საწარმოო და სადისტრიბუციო პრაქტიკის სტანდარტის დაცვა მოუწევთ. ამის შესახებ ინფორმაციას ჯანდაცვის სამინისტრო ავრცელებს.

როგორც სააგენტოს ხელმძღვანელი ზაალ კაპანაძე განმარტავს, აღნიშნული ცვლილება ადგილობრივ მწარმოებლებსა და იმპორტიორებს თანაბარ პირობებში ჩააყენებს.

შეგახსენებთ, რომ კარგი საწარმოო და სადისტრიბუციო პრაქტიკის სტანდარტის დანერგვა კომპანიებმა 2022 წლის იანვრამდე უნდა შეძლონ. აღნიშნული ცვლილება ხელს შეუწყობს მოსახლეობისათვის ხარისხიანი, უსაფრთხო და ეფექტური სამკურნალო საშუალებების მიწოდებას.

„GMP და GDP სტანდარტების დაცვის მოთხოვნა 2022 წლის პირველი იანვრიდან შედის ძალაში. 2022 წლამდე არის გარდამავალი პერიოდი და იმ კომპანიებმა, რომლებიც ამ სტანდარტებს აკმაყოფილებენ, შეუძლიათ მოგვმართონ და შემოწმების შემდეგ მიიღონ სერტიფიკატი. რეგულირების სააგენტომ, კომპანიის მომართვის საფუძველზე უკვე გასცა, როგორც GMP ასევე GDP სერტიფიკატი. ამჟამად მიმდინარეობს საკანონმდებლო ცვლილებებზე მუშაობა, რომელიც მოგვცემს საშუალებას, რომ ადგილობრივი მწარმოებლები და იმპორტიორი კომპანიები თანაბარ პირობებში იყვნენ, შესაბამისად აღნიშნული სტანდარტების დაცვა იმპორტიორ კომპანიებსაც მოუწევთ“, - აღნიშნა ზაალ კაპანაძემ.

სტეპან გრიგორიანი - ფაშინიანმა არჩევნები იმის გამო მოიგო, რომ სომეხმა ხალხმა ყარაბაღის ომში დამარცხება მას არ დაუკავშირა
ქართული პრესის მიმოხილვა 21.06.2021
ალექსანდრე თვალჭრელიძე - თუ დაინიშნა რიგგარეშე საპარლამენტო არჩევნები, რისი ალბათობა რეალურია, 2024 წლის საპარლამენტო არჩევნების შედეგად ვერც ერთი პარტია გადამწყვეტ უმრავლესობას ვერ მოიპოვებს
ტერაბანკმა FMO-სგან გრძელვადიანი დაფინანსება მიიღო
20 ივნისის მოვლენებთან დაკავშირებით, კახა ოქრიაშვილი სპეციალურ განცხადებას ავრცელებს