По информации родителей детей, болеющих мышечной дистрофией Дюшенна, переговоры по вопросу доступности в Грузии одного из лекарственных медикаментов уже находятся на заключительном этапе, а детали текущих переговоров по второму препарату станут известны на следующей неделе.

Как говорится в заявлении, также ведётся коммуникация с различными организациями по вопросу возможного включения пациентов с болезнью Дюшенна в клинические исследования.

«8 июля текущего года состоялась очередная рабочая встреча между министром здравоохранения Михаилом Сарджвеладзе и родителями детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна.

По информации министра здравоохранения, министерство ведёт интенсивную коммуникацию с международными компаниями-производителями современных препаратов для лечения Дюшенна.

Как было отмечено на встрече, переговоры по вопросу доступности одного из медикаментов в Грузии уже на заключительном этапе, а детали текущих переговоров по второму препарату станут известны на следующей неделе.

Мы надеемся, что переговоры по второму медикаменту также завершатся успешно, процесс продолжится без лишних задержек, а все возможные препятствующие обстоятельства будут своевременно устранены.

Кроме того, ведётся коммуникация и с другими фармацевтическими компаниями. Также продолжается коммуникация с различными организациями в направлении возможного включения пациентов с болезнью Дюшенна в клинические исследования», - говорится в заявлении.