იშვიათი დაავადების საკითხებზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭოს, ჯანდაცვის სამინისტროს წარმომადგენლებსა და აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლებს შორის შეხვედრა რამდენიმე წუთის წინ დასრულდა.

ერთ-ერთი მშობლის, მაკო გოჩიაშვილის განცხადებით, პროტოკოლი მედიკამენტის შემოსატანად 10 ივნისამდე დამტკიცდება, „ხოლო ფინანსთა სამინისტრო წამლის შემოტანას ერთ დღეში დააფინანსებს, როდესაც ყველაფერი მზად იქნება“.

„ექიმების სამუშაო ჯგუფს შევხვდით, რომელიც პროტოკოლის შექმნაზე მუშაობს. ვიცით, რომ პროტოკოლი 10 ივნისს უკვე დასრულებული იქნება. ასევე, ფინანსთა სამინისტროს წარმომადგენლისგან, რომელიც დღეს შეხვედრას ესწრებოდა, ვიცით, რომ მათი მხრიდან 1 დღეში დაფინანსდება წამალი, როდესაც ყველაფერი მზად იქნება. ამასთან, „ბიომარინთან“ კომუნიკაცია აქტიურ ფაზაშია. სახალხო დამცველის წარმომადგენელმა კი გარანტია მოგვცა, რომ მინიმუმ 2 მშობლის ჩართვა ყოველ კვირას, საკოორდინაციო საბჭოს სამუშაო ჯგუფში იქნება გათვალისწინებული. ეს ჩვენთვის იმის გარანტია, რომ პროცესების თანმდევი ვიქნებით და რაიმე გადაცდომა არ გაგვეპარება“, - განაცხადა მაკუნა გოჩიაშვილმა.