ევროპის საპატენტო უწყების (EPO) ექსპერტებმა საქპატენტის გამოგონებისა და ახალი ჯიშების დეპარტამენტის ქიმიის, მედიცინისა და ბიოლოგიის სამმართველოს თანამშრომლებისთვის ბიოტექნოლოგიისა და ფარმაციის სფეროში სასწავლო სესიები ჩაატარეს. შეხვედრა ჰიბრიდულ რეჟიმში განხორციელდა.

აღნიშნულის შესახებ ინფორმაციას “საქპატენტი“ ავრცელებს.

„საქპატენტის“ ცნობით, სესიებზე ბიოტექნოლოგიისა და ფარმაციის სფეროში პატენტუნარიანობისა და აღწერილობის სისრულის შეფასების თავისებურებები განიხილეს. აგრეთვე, შემდეგი საკითხები: ობიექტები, რომლებიც გამოგონებად არ მიიჩნევა; ობიექტები, რომლებზეც არ გაიცემა პატენტი; საპატენტო ძიების ინსტრუმენტები და სტრატეგიები; ეფექტურობის დამადასტურებელი მონაცემებისა და კლინიკური გამოცდების შედეგების წარმოდგენასა და დასაშვებობასთან დაკავშირებული ასპექტები.

„სესიებზე ინტერაქციულ რეჟიმში განხილული იყო ევროპის საპატენტო უწყების უახლესი პრაქტიკა და მიდგომები.

სასწავლო აქტივობის მიზანია „საქპატენტის“ თანამშრომლების პროფესიული განვითარების ხელშეწყობა და მათთვის იმ სტანდარტებისა და ინსტრუმენტების გაცნობა, რომლებიც ევროპის საპატენტო უწყების მიერ ექსპერტიზის ეტაპზე გამოიყენება. მნიშვნელოვანია, რომ საქართველოს მთავრობასა და ევროპის საპატენტო ორგანიზაციას შორის ევროპული პატენტების ვალიდაციის შესახებ შეთანხმების ძალაში შესვლის შემდეგ ძიება და ექსპერტიზა უზრუნველყოფილი იყოს ერთგვაროვანი სტანდარტითა და ინსტრუმენტებით.

საგულისხმოა, რომ ვალიდაციის შესახებ შეთანხმება ძალაში 2024 წლის 15 იანვარს შევიდა.

შეთანხმების ფარგლებში შესაძლებელი ხდება ევროპული საპატენტო განაცხადების და ევროპის საპატენტო უწყების (EPO) მიერ გაცემული ევროპული პატენტების საქართველოში ვალიდაცია“, - ნათქვამია გავრცელებულ ინფორმაციაში.